“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.
Export
Фигурек, Андреја
Улога фибробластног фактора раста 23 у раној дијагностици поремећаја метаболизма минерала и коштане масе у хроничној бубрежној болести
Dozvoljavate samo preuzimanje i distribuciju dela, ako/dok se pravilno naznačava ime autora, bez ikakvih promena dela i bez prava komercijalnog korišćenja dela. Ova licenca je najstroža CC licenca. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/deed.sr_LATN. Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Academic metadata
Doktorska disertacija
Medicinske nauke
Univerzitet u Banjoj Luci
Medicinski fakultet
Other Theses Metadata
The role of fibroblast growth factor 23 in early diagnosis of chronic kidney disease - mineral and bone disorder
medicina - interna medicina
Пејичић - Поповић, Сњежана (mentor)
Увод: Хронична болест бубрега (ХББ) представља све већи проблем данашњице
због сталног пораста броја обољелих, иреверзибилних промијена и бројних
компликација. Циљ овога истраживања је био испитати улогу нових биомаркера
у раној дијагностици поремећаја метаболизма минерала и коштане масе у ХББ
(CKD-MBD).
Материјал и методе: Истраживање је изведено по моделу студије пресјека и
обухватило је 88 пацијената у свим стадијумима ХББ. Старосна доб испитаника
је износила 62,84±11,37 година, а 56% испитаника је било женског пола.
Анализирани су следећи параметри: фибробластни фактор раста 23 (FGF23),
склеростин, укупни калцијум, фосфат, укупна алкална фосфатаза, коштано-
специфична алкална фосфатаза, витамин D, паратиреоидни хормон и дебљина
интима-медија комплекса (IMT). За анализу података кориштене су методе
дескриптивне и аналитичке статистике.
Резултати: Вриједности FGF23 и склеростина су били повишени у серуму
пацијената у раној ХББ (стадијум 1) прије промијена вриједности других CKDMBD
параметара и износиле су 80,49±43,34 ng/L и 1,67±0,44 ng/mL, респективно.
Вриједности IMT су биле 1,10±0,20 mm и биле су повишене од стадијума 2 ХББ.
FGF23 је корелирао позитивно (r=0,21, p<0,05), а склеростин негативно (r= -0,29,
p<0,01) са вриједностима серумског креатинина. Стадијуми ХББ су се значајно
разликовали у односу на ниво фосфата (p<0,001), производа калцијума и фосфата
(p<0,001), паратиреоидног хормона <0,05 и IMT (p<0,01). Пацијенти женског
пола су имали више вриједности серумског склеростина у односу на пацијенте
мушког пола (p<0,001). Независни предиктор за настанак патолошког налаза IMT
је животна доб испитаника, а најбољи независни предиктори за настанак
атеросклеротског плака у каротидним артеријама су присуство артеријске
хипертензије и производ серумског калцијума и фосфата.
Закључак: FGF23 и склеростин су повишени у серуму пацијената од раног
стадијума ХББ. Ови биомаркери би могли имати велику улогу у клиничкој
пракси, не само као дијагностички алат, него и у праћењу њихових
концентрација као индиректном показатељу терапијског дјеловања на њихове
рецепторе и патофизиолошке механизме који су резултат њиховог рецепторског
везивања.
Introduction: Chronic kidney disease (CKD) is an increasing problem nowadays due
to the increasing number of patients, irreversible changes and numerous
complications. The aim of this study was to examine the role of new biomarkers in the early diagnosis of chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD).
Material and methods: This was a cross sectional study that included 88 patients
with all CKD stages. The average age of patients was 62.84 ± 11.37 years, and 56% of them were female. The following parameters were analyzed: fibroblast growth factor 23 (FGF23), sclerostin, total calcium, phosphate, total alkaline phosphatase, bonespecific alkaline phosphatase, vitamin D, parathyroid hormone and intima-media thickness (IMT). Methods of descriptive and analytical statistics were used for data analysis.
Results: The serum levels of FGF23 and sclerostin were elevated from early CKD
(stage 1) prior to change in values of other CKD-MBD parameters and amounted
80.49 ± 43.34 ng/L and 1.67±0.44 ng/mL, respectively. The IMT values were 1.10 ±
0.20 mm, elevated from CKS stage 2. FGF23 correlated positively (r = 0.21, p <0.05),and sclerostin negatively (r = -0.29, p <0.01) with creatinine levels. Patients in diverse CKD stage significantly differed in phosphate levels (p <0.001), calcium and phosphate products (p <0.001), parathyroid hormone <0.05, and IMT (p <0.01).
Female had higher serum sclerostin values (p <0.001). An independent predictor for
pathological findings of IMT was patients age, and the best independent predictors of of atherosclerotic plaque in carotid arteries were arterial hypertension and product of serum calcium and phosphate.
Conclusion: FGF23 and sclerostin are elevated from early CKD. These biomarkers
could play a major role in clinical practice, not only as a diagnostic tool, but also in monitoring their concentrations as an indirect indicator of therapeutic effect on their receptors and pathophysiological mechanisms resulting from their receptor binding.
chronic kidney disease, mineral and bone disorder, fibroblast growth factor 23, sclerostin, intima - media thickness
prema CERIF šifrarniku :
B560
Serbian
Увод: Хронична болест бубрега (ХББ) представља све већи проблем данашњице
због сталног пораста броја обољелих, иреверзибилних промијена и бројних
компликација. Циљ овога истраживања је био испитати улогу нових биомаркера
у раној дијагностици поремећаја метаболизма минерала и коштане масе у ХББ
(CKD-MBD).
Материјал и методе: Истраживање је изведено по моделу студије пресјека и
обухватило је 88 пацијената у свим стадијумима ХББ. Старосна доб испитаника
је износила 62,84±11,37 година, а 56% испитаника је било женског пола.
Анализирани су следећи параметри: фибробластни фактор раста 23 (FGF23),
склеростин, укупни калцијум, фосфат, укупна алкална фосфатаза, коштано-
специфична алкална фосфатаза, витамин D, паратиреоидни хормон и дебљина
интима-медија комплекса (IMT). За анализу података кориштене су методе
дескриптивне и аналитичке статистике.
Резултати: Вриједности FGF23 и склеростина су били повишени у серуму
пацијената у раној ХББ (стадијум 1) прије промијена вриједности других CKDMBD
параметара и износиле су 80,49±43,34 ng/L и 1,67±0,44 ng/mL, респективно.
Вриједности IMT су биле 1,10±0,20 mm и биле су повишене од стадијума 2 ХББ.
FGF23 је корелирао позитивно (r=0,21, p<0,05), а склеростин негативно (r= -0,29,
p<0,01) са вриједностима серумског креатинина. Стадијуми ХББ су се значајно
разликовали у односу на ниво фосфата (p<0,001), производа калцијума и фосфата
(p<0,001), паратиреоидног хормона <0,05 и IMT (p<0,01). Пацијенти женског
пола су имали више вриједности серумског склеростина у односу на пацијенте
мушког пола (p<0,001). Независни предиктор за настанак патолошког налаза IMT
је животна доб испитаника, а најбољи независни предиктори за настанак
атеросклеротског плака у каротидним артеријама су присуство артеријске
хипертензије и производ серумског калцијума и фосфата.
Закључак: FGF23 и склеростин су повишени у серуму пацијената од раног
стадијума ХББ. Ови биомаркери би могли имати велику улогу у клиничкој
пракси, не само као дијагностички алат, него и у праћењу њихових
концентрација као индиректном показатељу терапијског дјеловања на њихове
рецепторе и патофизиолошке механизме који су резултат њиховог рецепторског
везивања.