“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.
Export
Ђокановић, Дејан
Прогностички значај морфолошких карактеристика и експресије п16ИНК4а, ФЛОТ2 и ЕГФР у сквамозном карциному орофаринкса и ларинкса
Autorstvo-Nekomercijalno-Deliti pod istim uslovima 3.0 (CC BY-NC-SA 3.0)
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence i ako se prerada distribuira pod istom ili sličnom licencom. Ova licenca ne dozvoljava komercijalnu upotrebu dela i prerada. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Academic metadata
Doktorska disertacija
Medicinske nauke
Univerzitet u Banjoj Luci
Medicinski fakultet
Other Theses Metadata
Prognostic significance of morphological characteristics and the expression of p16INK4a, FLOT2, and EGFR in squamous carcinoma of the oropharynx and larynx
медицинске и здравствене науке - медицинске науке - онкологија / medical and health sciences - medical sciences - oncology
Гајанин, Радослав (mentor)
Различити фактори могу утицати на преживљавање пацијената са карциномом
орофаринкса (ОПЦ) и карциномом ларинкса (ЛЦ). У овој докторској дисертацији
процјењена је експресија п16ИНК4а, ФЛОТ2 и ЕГФР и других клиничкопатолошке
карактеристика и њихова прогностичка вриједност за ове врсту карцинома. Прикупљени
смо подаци о пацијентима, демографији, клиничко-патолошким карактеристикама,
обрасцима лијечења и исходима. Хистолошки и имунохемијским бојењем утврдили смо
експресију прогностичких фактора и молекуларних биомаркера. Примарне крајње тачке
биле су укупно преживљавање (ОС), преживљавање специфично за болест (ДСС),
преживљавање без болести (ДФС). Преживљавање смо процењивали примјеном
Каплан–Меиерове методе и Коксовог регресионог модела потенцијалних
прогностичких параметара. Послије средњег праћења од 78 месеци за ОПЦ, медијана
ОС-а је била 41 мјесец, а догађај је забиљежен код 77,8% пацијената. Медијан ДФС-а је
био 22 мјесеца, 37 пацијената (51,4%) је имало релапс болести. Стопа преживљавања
ДСС била је 58,3% са средњим преживљавањем од 68 мјесеци. Што се тиче претходно
поменутих молекуларних биомаркера, није примјећена статистичка сигнификантност ни
у једној категорији. Након спровођења мултиваријантне анализе значајних варијабли,
рецидив, васкуларна инвазија (ВИ) и хируршка интервенција остали као независни
прогностички за ОС и ДФС. Релапс болести и Н стадијум идентификовани су као
независни прогностички фактори за ДСС. Код ЛЦ након медијане праћења од 75 мјесеци
израчунати медијан ОС-a код је био 78 мјесеци, а догађај је забиљежен код 51,9%
пацијената. Медијан ДФС-а је био 68 мјесеци, 23 пацијента (29,9%) је имало релапс
болести. Стопа преживљавања ДСС била је 71,4% са медијаном ДСС која није
достигнута. Само је ЕГФР показао статистичку сигнификатност у ОС-у. Рецидив,
лимфна инвазија (ЛИ), ЕГФР и пушење су једини фактори који је имао независан ефекат на ОС. Анатомска регија и релапс болести су показали статистички сигнификантнаутицај на ДСС, а анатомска регија, релапс болести, пушење и модалитет лијечења су фактори који су утицали на ДФС.
Various factors can influence the survival of patients with oropharyngeal cancer
(OPC) and laryngeal cancer (LC). In this doctoral dissertation, the expression of p16INK4a, FLOT2 and EGFR and other clinicopathological characteristics and their prognostic value for this typeс of cancer were evaluated. We collected data on patients, demographics, clinicоpathological characteristics, treatment patterns and outcomes. We determined the expression of prognostic factors and molecular biomarkers by histological and immunochemical staining.
Primary endpoints were overall survival (OS), disease-specific survival (DSS), disease-free survival (DFS). Survival was assessed using the Kaplan-Meier method and the Cox regression model of potential prognostic parameters. After a median follow-up of 78 months for OPC, the median OS was 41 months, and the event occurred in 77.8% of patients. Median DFS was 22 months, 37 patients (51.4%) had disease relapse. The DSS survival rate was 58.3% with a median survival of 68 months. As for the previously mentioned molecular biomarkers, no statistical significance was observed in any category. After multivariate analysis of significant variables, recurrence, vascular invasion (VI) and surgical intervention remained independent prognostic factors for OS and DFS. Disease relapse and N stage were identified as independent
prognostic factors for DSS. In LC, after a median follow-up of 75 months, the calculated median OS was 78 months, and the event was recorded in 51.9% of patients. Median DFS was 68 months, 23 patients (29.9%) had disease relapse. The DSS survival rate was 71.4% with a median DSS not reached. Only EGFR as a biomarker showed statistical significance in OS. Recurrence, lymphatic invasion (LI), EGFR and smoking were the only factors that had an independent effect on OS. Anatomical region and disease relapse showed a statistically significant influence on DSS, and anatomical region, disease relapse, smoking and treatment modality were factors that influenced DFS.
Различити фактори могу утицати на преживљавање пацијената са карциномом
орофаринкса (ОПЦ) и карциномом ларинкса (ЛЦ). У овој докторској дисертацији
процјењена је експресија п16ИНК4а, ФЛОТ2 и ЕГФР и других клиничкопатолошке
карактеристика и њихова прогностичка вриједност за ове врсту карцинома. Прикупљени
смо подаци о пацијентима, демографији, клиничко-патолошким карактеристикама,
обрасцима лијечења и исходима. Хистолошки и имунохемијским бојењем утврдили смо
експресију прогностичких фактора и молекуларних биомаркера. Примарне крајње тачке
биле су укупно преживљавање (ОС), преживљавање специфично за болест (ДСС),
преживљавање без болести (ДФС). Преживљавање смо процењивали примјеном
Каплан–Меиерове методе и Коксовог регресионог модела потенцијалних
прогностичких параметара. Послије средњег праћења од 78 месеци за ОПЦ, медијана
ОС-а је била 41 мјесец, а догађај је забиљежен код 77,8% пацијената. Медијан ДФС-а је
био 22 мјесеца, 37 пацијената (51,4%) је имало релапс болести. Стопа преживљавања
ДСС била је 58,3% са средњим преживљавањем од 68 мјесеци. Што се тиче претходно
поменутих молекуларних биомаркера, није примјећена статистичка сигнификантност ни
у једној категорији. Након спровођења мултиваријантне анализе значајних варијабли,
рецидив, васкуларна инвазија (ВИ) и хируршка интервенција остали као независни
прогностички за ОС и ДФС. Релапс болести и Н стадијум идентификовани су као
независни прогностички фактори за ДСС. Код ЛЦ након медијане праћења од 75 мјесеци
израчунати медијан ОС-a код је био 78 мјесеци, а догађај је забиљежен код 51,9%
пацијената. Медијан ДФС-а је био 68 мјесеци, 23 пацијента (29,9%) је имало релапс
болести. Стопа преживљавања ДСС била је 71,4% са медијаном ДСС која није
достигнута. Само је ЕГФР показао статистичку сигнификатност у ОС-у. Рецидив,
лимфна инвазија (ЛИ), ЕГФР и пушење су једини фактори који је имао независан ефекат на ОС. Анатомска регија и релапс болести су показали статистички сигнификантнаутицај на ДСС, а анатомска регија, релапс болести, пушење и модалитет лијечења су фактори који су утицали на ДФС.