“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.
Export
Marić, Nina
Uloga matriks metaloproteinaza 2 i 9 i tkivnih inhibitora matriks metaloproteinaza 1 i 2 kod djece sa ventrikularnim septalnim defektom
Autorstvo-Nekomercijalno-Deliti pod istim uslovima 3.0 (CC BY-NC-SA 3.0)
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence i ako se prerada distribuira pod istom ili sličnom licencom. Ova licenca ne dozvoljava komercijalnu upotrebu dela i prerada. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Academic metadata
Doktorska disertacija
Medicinske nauke
Univerzitet u Banjoj Luci
Medicinski fakultet
Other Theses Metadata
Role of matrix metalloproteinases 2 and 9 and tissue inhibitors of matrix metalloproteinases 1 and 2 in children with ventricular septal defect
medicinske nauke - medicina - pedijatrija / medical sciences - medicine - pediatrics
Mrakovčić - Šutić, Ines (mentor)
Ventrikularni septalni defekt (VSD) je druga najčešća kongenitalna srčana anomalija koja se u velikom broju slučajeva spontano zatvori u prvim godinama života. U manjem broju slučajeva može biti praćena ozbiljnim komplikacijama zbog čega je od velike važnosti utvrditi markere koji bi mogli pomoći u predviđanju njenog toka. Etiologija i patofiziologija ove anomalije još uvijek nisu u potpunosti istraženi, a saznanja o ulozi matriks metaloproteinaza (MMP) i tkivnih inhibitora matriks metaloproteinaza (TIMP) u procesima cijepanja ekstracelularnog matriksa, bila su povod da se ispita njihova uloga u fiziološkoj i patološkoj kardiogenezi. U do sada urađenim istraživanjima na ovu temu, vršeno je određivanje koncentracije MMP-a i TIMP-a u krvi. Ovo je prva studija koja je za ispitivanje njihove uloge u kongenitalnim srčanim anomalijama koristila urin ispitanika. Cilj je bio ispitati ulogu MMP- 2, MMP-9, TIMP-1 i TIMP-2 u etiopatofiziologiji VSD.
Ispitanici i metode: Istraživanje je predstavljalo prospektivnu studiju koja je uključivala pedeset dvoje djece sa izolovanim VSD-om i dvadesetoro zdrave djece uzrasta do godinu dana.
MMP-e i TIMP-a određivani su iz uzorka urina ELISA metodom.
Rezultati: Utvrđeno je da su koncentracije MMP-2, MMP-9, TIMP-1 i TIMP-2 povišene kod djece sa VSD-om i da postoji pozitivna korelacija njihovih koncentracija, posebno visoka u slučaju MMP-9 i TIMP-1, i veličine defekta. Za MMP-9 utvrdili smo da je njena koncentracija u urinu viša u slučajevima u kojima se defekt nije zatvorio u odnosu na slučajeve u kojima se on spontano zatvorio u prvoj godini.
Zaključak: Naši rezultati ukazuju na ulogu MMP-2, MMP-9 i njihovih tkivnih inhibitora 1 i 2 u etiopatogenezi VSD-a i da bi njihove koncentracije u urinu, naročito koncentracije MMP-9 i TIMP-1, u kombinaciji sa ehokardiografskim i kliničkim praćenjem, mogle služiti u predikciji spontanog toka bolesti.
Ventricular septal defect (VSD) is the second most common congenital heart anomaly, which in many cases closes spontaneously in the first years of life. In a small number of cases, it can be accompanied by serious complications, which is why it is very important to identify markers that could help predict its course. The etiology and pathophysiology of this anomaly have not yet been fully understood, and findings on the role of matrix metalloproteinases (MMP) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMP) in cleavage of extracellular matrix, are reason to investigate their role in physiological and pathological cardiogenesis. In the previous studies on this topic, the concentration of MMP and TIMP were
determined in the blood. This is the first study that used urine to examine their role in congenital heart anomalies. The aim was to investigate the role of MMP-2, MMP-9, TIMP-1 and TIMP- 2 in the etiology and pathophysiology of VSD.
Subjects and methods: The research was a prospective study its included fifty-two children with isolated VSD and twelve healthy children up to one year of age. MMP and TIMP were determined from a urine sample by ELISA.
Results: We found that concentrations of MMP-2, MMP-9, TIMP-1 and TIMP-2 are elevated in children with VSD and that there is a positive correlation between their concentrations, especially high in the case of MMP-9 and TIMP-1, and the size of the defect. The concentration of MMP-9 in urine was higher in the cases in which the defect did not close compared to cases where it spontaneously closed in the first year of life.
Conclusion: Our results suggest the role of MMP-2, MMP-9 and their tissue inhibitors 1 and 2 in the etiopathogenesis of VSD and that their urinary concentrations, especially of MMP-9 and TIMP-1, in combination with echocardiographic and clinical monitoring, could be useful in the prediction of spontaneous course of the disease.
matriks metaloproteinaza, tkivni inhibitori matriks metaloproteinaza, ventrikularni septalni defekt, urin
Ventrikularni septalni defekt (VSD) je druga najčešća kongenitalna srčana anomalija koja se u velikom broju slučajeva spontano zatvori u prvim godinama života. U manjem broju slučajeva može biti praćena ozbiljnim komplikacijama zbog čega je od velike važnosti utvrditi markere koji bi mogli pomoći u predviđanju njenog toka. Etiologija i patofiziologija ove anomalije još uvijek nisu u potpunosti istraženi, a saznanja o ulozi matriks metaloproteinaza (MMP) i tkivnih inhibitora matriks metaloproteinaza (TIMP) u procesima cijepanja ekstracelularnog matriksa, bila su povod da se ispita njihova uloga u fiziološkoj i patološkoj kardiogenezi. U do sada urađenim istraživanjima na ovu temu, vršeno je određivanje koncentracije MMP-a i TIMP-a u krvi. Ovo je prva studija koja je za ispitivanje njihove uloge u kongenitalnim srčanim anomalijama koristila urin ispitanika. Cilj je bio ispitati ulogu MMP- 2, MMP-9, TIMP-1 i TIMP-2 u etiopatofiziologiji VSD.
Ispitanici i metode: Istraživanje je predstavljalo prospektivnu studiju koja je uključivala pedeset dvoje djece sa izolovanim VSD-om i dvadesetoro zdrave djece uzrasta do godinu dana.
MMP-e i TIMP-a određivani su iz uzorka urina ELISA metodom.
Rezultati: Utvrđeno je da su koncentracije MMP-2, MMP-9, TIMP-1 i TIMP-2 povišene kod djece sa VSD-om i da postoji pozitivna korelacija njihovih koncentracija, posebno visoka u slučaju MMP-9 i TIMP-1, i veličine defekta. Za MMP-9 utvrdili smo da je njena koncentracija u urinu viša u slučajevima u kojima se defekt nije zatvorio u odnosu na slučajeve u kojima se on spontano zatvorio u prvoj godini.
Zaključak: Naši rezultati ukazuju na ulogu MMP-2, MMP-9 i njihovih tkivnih inhibitora 1 i 2 u etiopatogenezi VSD-a i da bi njihove koncentracije u urinu, naročito koncentracije MMP-9 i TIMP-1, u kombinaciji sa ehokardiografskim i kliničkim praćenjem, mogle služiti u predikciji spontanog toka bolesti.