“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.
Export
Jungić, Saša
Značaj primjene inhibitora angiogeneze u liječenju metastatskog kolorektalnog karcinoma
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence. Ova licenca ne dozvoljava komercijalnu upotrebu dela. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Academic metadata
Doktorska disertacija
Medicinske nauke
Univerzitet u Banjoj Luci
Medicinski fakultet
Other Theses Metadata
The role of the inhibitor of angiogenesis in the treatment of metastatic colorectal carcinoma
139 listova
medicinske nauke - medicina - onkologija / medical science - medicine - oncology
Jovanović, Dušan (mentor)
Hemioterapijski protokoli zasnovani na fluoropirimidinima (FFOLFIRI)uspješno se primjenjuju u prvoj liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma (mCRC) većdugi niz godina. U ovom radu ispitan je značaj uvođenja inhibitora angiogeneze – bevacizumaba u navedene hemioterapijske protokole na efikasnost i bezbjednost liječenja pacijenata sa mCRC-om.
Metode istraživanja:Uretrospektivno-prospektivnomispitivanju, pacijenti sa mCRC-om liječeni su primjenom hemioterapijskog protokola za prvu liniju terapije u kombinaciji sa bevacizumabom (FOLFOX/bev, odnosno, FOLFIRI/bev).Efikasnost liječenja ocjenjena je na osnovu parametara ukupni odgovor (eng. overall response rate- ORR), preživljavanje do progresije bolesti (eng. Progression-free survival – PFS) i ukupno preživljavanje (eng. overall survival - OS), a bezbjednost liječenja praćenjem neželjenih reakcija.
Rezultati:ORR je bio 70 % u FOLFIRI/Bev grupi i 50 % u FOLFOX/Bev grupi. Medijana PFS-a za FOLFIRI/Bev (n=30) bila je 15,6 mjeseci, odnosno, 12,1 mjeseci za FOLFOX/Bev (n=30) (HR, 0,85; 95% interval pouzdanosti (CI) 0,47 – 1,53; P = 0,5591).Medijana OS-a bila je 24,7 mjeseci u FOLFIRI/Bev grupi i 19,9 mjeseci u FOLFOX/Bev grupi (HR, 0,67; 95% interval pouzdanosti (CI) 0,37 – 1,23; P = 0,1552). Neželjenih dejstava gradusa 3 bilo je 7 % u FOLFIRI/bev grupi versus 27 % u FOLFOX/bev grupi, od toga dijareja 3,3 % u obe grupe pacijenata, neutropenija 6,7 % u FOLFIRI/bev grupi i 3,3 % u FOLFOX/bev grupi, leukopenija 23,3 % u FOLFOX/bev grupi, GI perforacija 6,7 % u FOLFIRI/bev grupi i 13,3 % u FOLFOX/bev grupi.
Zaključak: Rezultati ispitivanja podržavaju iopravdavaju dodatak bevacizumaba hemioterapijskim protokolima koji se zasnivaju na fluoropirimidinimau prvoj liniji liječenja bolesnika sa mCRC.
Chemotherapy protocolsbased on fluoropyrimidines (FOLFOX and FOLFIRI) have been successfully applied in the first line of treatment for metastatic colorectal cancer (mCRC) for many years. In this paper it was demonstrated role of including of inhibitor of angiogenesis - bevacizumab into the mentioned chemotherapy protocolson the efficacy and safety of the treatment of patients with mCRC.
Patients and methods: In a retrospective-prospective study, patients with mCRC were treated with a chemotherapy protocols for the first line in combination with bevacizumab (FOLFOX/bev, respectively, FOLFIRI/bev). Treatment efficacy was evaluated on the basis of overall response rate (ORR), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS), and the safety of treatment was evaluated by monitoring adverse drug reactions.
Results: ORR was 70% in the FOLFIRI/bev group and 50% in the FOLFOX/bev group. Median PFS for FOLFIRI/bev (n = 30) and for FOLFOX/bev (n = 30) was 15.6 months and 12.1 months respectively (HR, 0.85; 95% confidence interval (CI) 0.47-1.53; P = 0.5591).Median OS for FOLFIRI/bevand for FOLFOX/bev was 24.7 months and 19.9 months respectively (HR, 0.67; 95% confidence interval (CI) 0.37-1.23; P = 0.1552). The adverse drug reactions grade 3 and 4 were 7% in the FOLFIRI/bev group versus 27% in the FOLFOX/bev group - diarrhea was 3.3% in both observed groups, neutropenia was 6.7% in the FOLFIRI/bev group and 3.3% in FOLFOX/bev group, leukopenia was 23.3% in the FOLFOX/bevgroup, gastrointestinal perforation was 6.7% in the FOLFIRI/bev group and 13.3% in the FOLFOX/bev group.
Conclusion: Test obtained results support and justify the addition of bevacizumab to Chemotherapy protocolsbased on fluoropyrimidines in the first-line systemic treatment for mCRC.
irinotecan, oxaliplatin, bevacizumab, colorectal cancer
prema CERIF šifrarniku : B200
Serbian
Hemioterapijski protokoli zasnovani na fluoropirimidinima (FFOLFIRI)uspješno se primjenjuju u prvoj liniji liječenja metastatskog kolorektalnog karcinoma (mCRC) većdugi niz godina. U ovom radu ispitan je značaj uvođenja inhibitora angiogeneze – bevacizumaba u navedene hemioterapijske protokole na efikasnost i bezbjednost liječenja pacijenata sa mCRC-om.
Metode istraživanja:Uretrospektivno-prospektivnomispitivanju, pacijenti sa mCRC-om liječeni su primjenom hemioterapijskog protokola za prvu liniju terapije u kombinaciji sa bevacizumabom (FOLFOX/bev, odnosno, FOLFIRI/bev).Efikasnost liječenja ocjenjena je na osnovu parametara ukupni odgovor (eng. overall response rate- ORR), preživljavanje do progresije bolesti (eng. Progression-free survival – PFS) i ukupno preživljavanje (eng. overall survival - OS), a bezbjednost liječenja praćenjem neželjenih reakcija.
Rezultati:ORR je bio 70 % u FOLFIRI/Bev grupi i 50 % u FOLFOX/Bev grupi. Medijana PFS-a za FOLFIRI/Bev (n=30) bila je 15,6 mjeseci, odnosno, 12,1 mjeseci za FOLFOX/Bev (n=30) (HR, 0,85; 95% interval pouzdanosti (CI) 0,47 – 1,53; P = 0,5591).Medijana OS-a bila je 24,7 mjeseci u FOLFIRI/Bev grupi i 19,9 mjeseci u FOLFOX/Bev grupi (HR, 0,67; 95% interval pouzdanosti (CI) 0,37 – 1,23; P = 0,1552). Neželjenih dejstava gradusa 3 bilo je 7 % u FOLFIRI/bev grupi versus 27 % u FOLFOX/bev grupi, od toga dijareja 3,3 % u obe grupe pacijenata, neutropenija 6,7 % u FOLFIRI/bev grupi i 3,3 % u FOLFOX/bev grupi, leukopenija 23,3 % u FOLFOX/bev grupi, GI perforacija 6,7 % u FOLFIRI/bev grupi i 13,3 % u FOLFOX/bev grupi.
Zaključak: Rezultati ispitivanja podržavaju iopravdavaju dodatak bevacizumaba hemioterapijskim protokolima koji se zasnivaju na fluoropirimidinimau prvoj liniji liječenja bolesnika sa mCRC.