“Data exchange” service offers individual users metadata transfer in several different formats. Citation formats are offered for transfers in texts as for the transfer into internet pages. Citation formats include permanent links that guarantee access to cited sources. For use are commonly structured metadata schemes : Dublin Core xml and ETUB-MS xml, local adaptation of international ETD-MS scheme intended for use in academic documents.
Export
Рогановић, Татјана
Значај ELISA, Immunoblot теста, хемокина CXCL13 и Real - time PCR у дијагностици лајмске неуроборелиозе
Autorstvo-Nekomercijalno-Deliti pod istim uslovima 3.0 (CC BY-NC-SA 3.0)
Dozvoljavate umnožavanje, distribuciju i javno saopštavanje dela, i prerade, ako se navede ime autora na način odredjen od strane autora ili davaoca licence i ako se prerada distribuira pod istom ili sličnom licencom. Ova licenca ne dozvoljava komercijalnu upotrebu dela i prerada. Osnovni opis Licence: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/deed.sr_LATN Sadržaj ugovora u celini: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/rs/legalcode.sr-Latn
Academic metadata
Doktorska disertacija
Medicinske nauke
Univerzitet u Banjoj Luci
Medicinski fakultet
Other Theses Metadata
Diagnostic value of ELISA, Immunoblot test, chemokine ligand ( CXCL13 ) and Real - time PCR in Lyme neuroborreliosis
медицинске науке - медицина - инфектологија / medical sciences - medicine - infectology
Кораћ, Милош (mentor)
Лајмска борелиоза је мултисистемска инфективна болест коју убодом преносе Ixodes крпељи а узрокује је спирохета комплекса Borrelia burgdorferi sensu latо. Mанифестује се кроз три преклапајућа стадијума: 1. стадијум ране локализоване инфекције (еrythema migrans), 2. стадијум ране дисеминоване инфекције (неколико седмица или мјесеци након убода крпеља; доминантно захвата нервни систем, зглобове, срце, кожу) и 3. стадијум касне дисеминоване инфекције (неколико мјесеци или година након убода крпеља; захвата кожу, нервни систем, зглобове). Нервни систем је други најчешће захваћен систем послије коже. Лајмска борелиоза са неуролошким знацима назива се лајмска неуроборелиоза и може се развити у било ком тренутку у дисеминованој раној и касној фази болести. Разлика између ране и касне лајмске неуроборелиозе је одређена на основу трајања неуролошких симптома мање или више од шест мјесеци. Одређени неуролошки симптоми, посебно када су повезани са податком о убоду крпеља, би увијек требало да подстакну детаљну даљу обраду и процјену за лајмску неуроборелиозу. Не постоји златни стандард међу дијагностичким методама лајмске неуроборелиозе. Доступне дијагностичке методе се могу подијелити на индиректне (двостепенa серолошкa дијагностикa: скрининг тест-ELISA и потврдни Immunoblot тест) и директне (реакција ланчаног умножавања – PCR и култура), веома су значајне, али нису увијек поуздане у дефинитивној дијагнози лајмске неуроборелиозе и треба их тумачити са опрезом и у корелацији са клиничком сликом и другим доступним тестовима, укључујући и цито-хемијску анализу цереброспиналне течности. Повећање концентрације хемокина CXCL13 у цереброспиналној течности је предложено као потенцијални биомаркер за рану лајмску неуроборелиозу. Потребне су и даље проспективне студије за нове поуздане дијагностичке тестове у циљу унапређења дијагностике лајмске неуроборелиозе и разликовања активне од инактивне форме лајмске неуроборелиозе као и од других болести са сличним клиничким манифестацијама.
Lyme borreliosis is a multisystem infectious disease caused by spirochete of the Borrelia burgdorferi sensu lato complex and it is transmitted by Ixodes ticks. It is manifested through three stages: 1. early localized infection (erythema migrans), 2. early disseminated infection (a few weeks or months after tick bite, most commonly affects nervous system, joints, heart, skin) and 3. late disseminated infection stage (a few months or years after tick bite, affects skin, nervous system, joints). The nervous system is the second most commonly affected system after the skin. Lyme borreliosis with neurological manifestations is called lyme neuroborreliosis and it can be manifested at any point of early disseminated and late stage. The difference between early and late lyme neuroborreliosis is defined as duration of symptoms for less or more than six months. Certain neurological symptoms, especially connected to previous tick bite, should always prompt additional diagnostic procedures for evaluation of lyme neuroborreliosis. There is no gold standard for the diagnosis of lyme neuroborreliosis. Available methods can be divided into indirect methods (two-tier testing): screening ELISA test followed by Immunoblot test for confirmation) and direct methods (polymerase chain reaction-PCR and culture), they are very important but not always reliable in definite diagnosis of lyme neuroborreliosis and should be interpreted with caution and in correlation with clinical manifestations and other available tests, including cerebrospinal fluid cytochemical evaluation. High concentration of chemokine CXCL13 in cerebrospinal fluid is suggested as potential biomarkerfor the early lyme neuroborreliosis. Additional prospective studies and new reliable diagnostic test are needed in order to improve diagnosis of lyme neuroborreliosis and to dissociate active from inactive lyme neuroborreliosis and from other diseases with similar clinic manifestations.
лајмска неуроборелиоза, двостепена серолошка дијагностика, хемокин CXCL13, Real - time PCR
Lyme neuroborreliosis, two - tier testing, chemokine CXCL13, Real - time PCR
prema CERIF šifrarniku : B510
Serbian
Лајмска борелиоза је мултисистемска инфективна болест коју убодом преносе Ixodes крпељи а узрокује је спирохета комплекса Borrelia burgdorferi sensu latо. Mанифестује се кроз три преклапајућа стадијума: 1. стадијум ране локализоване инфекције (еrythema migrans), 2. стадијум ране дисеминоване инфекције (неколико седмица или мјесеци након убода крпеља; доминантно захвата нервни систем, зглобове, срце, кожу) и 3. стадијум касне дисеминоване инфекције (неколико мјесеци или година након убода крпеља; захвата кожу, нервни систем, зглобове). Нервни систем је други најчешће захваћен систем послије коже. Лајмска борелиоза са неуролошким знацима назива се лајмска неуроборелиоза и може се развити у било ком тренутку у дисеминованој раној и касној фази болести. Разлика између ране и касне лајмске неуроборелиозе је одређена на основу трајања неуролошких симптома мање или више од шест мјесеци. Одређени неуролошки симптоми, посебно када су повезани са податком о убоду крпеља, би увијек требало да подстакну детаљну даљу обраду и процјену за лајмску неуроборелиозу. Не постоји златни стандард међу дијагностичким методама лајмске неуроборелиозе. Доступне дијагностичке методе се могу подијелити на индиректне (двостепенa серолошкa дијагностикa: скрининг тест-ELISA и потврдни Immunoblot тест) и директне (реакција ланчаног умножавања – PCR и култура), веома су значајне, али нису увијек поуздане у дефинитивној дијагнози лајмске неуроборелиозе и треба их тумачити са опрезом и у корелацији са клиничком сликом и другим доступним тестовима, укључујући и цито-хемијску анализу цереброспиналне течности. Повећање концентрације хемокина CXCL13 у цереброспиналној течности је предложено као потенцијални биомаркер за рану лајмску неуроборелиозу. Потребне су и даље проспективне студије за нове поуздане дијагностичке тестове у циљу унапређења дијагностике лајмске неуроборелиозе и разликовања активне од инактивне форме лајмске неуроборелиозе као и од других болести са сличним клиничким манифестацијама.